湖北男性不孕交流组

父亲Y染色体微缺失对宝宝的影响

莱弗健康2018-09-03 17:55:06

严重少弱精子症是男性不育的重要原因,其中约8%的患者是由于Y染色体微缺失所导致的。过去这类患者常常失去为人父的机会。现代辅助生殖技术让他们生育自己的后代成为可能,但与此同时也可能将本该自然淘汰的遗传缺陷传递给儿子。携带有这种遗传缺陷的父亲的后代健康吗?有没有什么缺陷?能不能避免?

Y染色体

人类有23对染色体,其中1~22对为常染色体,是男性和女性所共有的,第23对为性染色体,男性为XY,女性为XX。Y染色体为男性所特有,虽然它看起来个头比较小,但是功能可不小,它不仅是性别决定的关键因素,同时也在男性精子发生过程中发挥至关重要的作用。Y染色体分为短臂和长臂两个部分,其中短臂上有一个男性睾丸决定基因,叫SRY基因,它是胚胎向男性发育的关键基因。长臂上有和精子发生至关重要的区域,叫做AZF,可分为AZFa、AZFb、AZFc三个区域。

Y染色体微缺失的危害

Y染色体内部含有丰富的同源重复序列,在细胞分裂过程中易发生重组而导致部分基因缺失,不同区域基因的缺失带来的危害程度不同。

SRY基因缺失个体表现为伴有性腺发育不良的女性特征。

AZF不同区域缺失表现各异:

-AZFa和AZFb区域缺失一般表现为无精子症,睾丸穿刺一般也无活动成熟精子。

-AZFc缺失的男性患者临床表现存在变异,可表现为无精子症或者严重少弱精子症,而且随着男性年龄的增长症状有加重趋势。

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)的应用

单精子胞浆注射(ICSI)技术(即“第二代试管婴儿”)虽然解决了AZF缺失导致的严重少弱精症患者的生育问题,但是可能将生精功能障碍缺陷遗传给自己男性后代。所以,在进行辅助生殖技术前,夫妇应当充分遗传咨询,了解其风险,知晓其男性后代亦存在生精功能障碍,甚至有无精症可能。为了预防这种出生缺陷在家族中遗传,可以通过胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术(即“第三代试管婴儿”)选择生育女孩,从而阻断缺陷基因传递给后代。

总之,通过现代辅助生殖技术可以帮助Y染色体微缺失导致的严重少弱精子症男性生育自己的后代,结合PGD技术的应用,同时可以预防缺陷基因传递给后代。

成都莱弗健康管理有限公司,是一家专门从事高端健康服务的公司。主要业务:一是由泰国泰生宝国际医疗集团及泰国多家医院授权,为四川的客户提供国际医疗旅游,试管婴儿咨询,高端医疗管理等相关医疗服务产品。二是达安基因公司系列产品(无创产前基因检测、易感基因、抑癌基因、肿瘤标志物)的推广及服务。公司全体人员将为您和您的家庭带来最诚挚、最优质的服务。

咨询Q Q 2876412281

咨询热线:028-87364506

 13458563320     18190934393

地址:成都市青羊区贝森北路西村五号147

泰国地址:曼谷市辉煌区拉茶达路佛兰大厦12A-5D

电话:+66020429197


友情链接

Copyright © 湖北男性不孕交流组@2017